A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (14) o pedido de registro definitivo da vacina contra a chikungunya, desenvolvido pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva, uma empresa franco-austríaca. Com essa aprovação, o imunizante será autorizado para uso na população brasileira acima de 18 anos. A vacina representa um avanço significativo no combate a uma doença que tem afetado milhares de brasileiros e outros cidadãos latino-americanos, principalmente na Argentina, Bolívia e Paraguai.
Nos ensaios clínicos realizados nos Estados Unidos, a vacina foi testada em 4 mil voluntários com idades entre 18 e 65 anos. O estudo mostrou uma excelente resposta imunológica: 98,9% dos participantes produziram anticorpos neutralizantes, e esses níveis se mantiveram elevados por pelo menos seis meses. Os resultados do estudo, que foram publicados na renomada revista científica “The Lancet” em junho de 2023, indicam que a vacina tem um bom perfil de segurança e alta eficácia. Além disso, a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos e a European Medicines Agency (EMA) já haviam aprovado o imunizante, reforçando a confiança global na sua segurança e eficácia.
